Obroża do zwalczania i ochrony przed inwazją kleszczy z gatunku Rhipicephalus sanguineus, a także Ixodes ricinus, jak także pcheł Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis u psów. Działanie preparatu zaczyna się w ciągu pierwszej doby od założenia obroży i utrzymuje się przez sześć miesięcy.
Należy zwrócić uwagę na następujące dane dotyczące dostawy: wysyłka odbywa się tylko do Polski! Czas dostawy: 3-5 dni roboczych, w zależności od dnia zamówienia. Dostawa wyłącznie za pomocą GLS (brak możliwości wyboru paczkomatu).
artykuł jest wysyłany tylko w ilościach ograniczonych i tylko do użytku osobistego, prywatnego i niekomercyjnego. Towar zostanie wysłany poprzez "Zooplus SE" w osobnej paczce. Przy wyborze adresu dostawy należy upewnić się, iż odbiór produktu jest zagwarantowany.
w sytuacji tego produktu płatność gotówką przy odbiorze nie jest osiągalna. Obroża Kiltix w skrócie: Obroża dla psów od 3 miesiąca życia i od masy ciała 2 kg: Przeciwko infestacji pcheł, samodzielnie lub w połączeniu z infestacją kleszczy.
Leczenie infestacji pcheł (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis). Działanie owadobójcze wobec nowych infestacji dorosłych pcheł utrzymuje się poprzez 6 miesięcy. Leczenie inwazji kleszczy (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus).
Działanie mitotwórcze produktu utrzymuje się do 6 miesięcy po zaimplementowaniu. Dalsze dane: użytkowanie w okresie ciąży i laktacji: W badaniach laboratoryjnych przeprowadzonych na kilku gatunkach zwierząt nie obserwowano działań niepożądanych w okresie ciąży i laktacji.
Nie są znane interakcje z innymi produktami leczniczymi, lecz nie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi środkami owadobójczymi. Przeciwwskazania: Nie stosować u psów z ranami skóry. Nie stosować u zwierząt z mechaniczną niedrożnością przewodu pokarmowego albo dróg moczowych, astmą oskrzelową albo innymi problemami płucnymi lub sercowo-naczyniowymi, ponieważ karbaminiany mogą wywoływać skurcze mięśni gładkich.
Nie stosować u szczeniąt poniżej 3 miesiąca życia. Nie stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Działania niepożądane: Częstość występowania działań niepożądanych określa się następująco: wyjątkowo nieraz (więcej niżeli 1 na 10 zwierząt z działaniami niepożądanymi na proces leczenia).
częste (więcej niż 1, ale mniej aniżeli 10 na 100 zwierząt) niezbyt nieraz (więcej niżeli 1, ale mniej niżeli 10 na 1000 zwierząt) rzadkie (więcej niżeli 1, lecz mniej niż 10 na 10000 zwierząt) nad wyraz rzadko (mniej niżeli 1 na 10000 zwierząt, wliczając pojedyncze zgłoszenia).
W niezwykle rzadkich przypadkach mogą być obserwowane zmiany zachowania, takie jak niepokój albo senność. W niezwykle rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje w miejscu wykorzystywania, takie jak: świąd, rumień, zmiany skórne i utrata włosów.
W wyjątkowo rzadkich przypadkach u niektórych zwierząt może wystąpić łagodne swędzenie i zaczerwienienie skóry. W wyjątkowo rzadkich przypadkach po podaniu doustnym mogą wystąpić objawy takie jak wymioty, biegunka i ślinotok.
Jeżeli po podaniu tego produktu leczniczego wystąpią działania niepożądane lub zaobserwowano niepokojące objawy, które nie zostały wymienione w ulotce dołączonej do opakowania (w tym objawy u ludzi, które są konsekwencją kontaktu z produktem leczniczym), należy powiadomić odpowiedzialnego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd ds.
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy można pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Veterinary Medicinal Products Division). W sprawie ryzyka i działań niepożądanych należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania, a także zapytać lekarza weterynarii lub farmaceutę.
towar leczniczy Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Polska: Bayer Animal Health GmbH D-51368 Leverkusen, Niemcy. Producent odpowiedzialny za zwolnienie serii: Tofivet sp.z o.o., ul.Nadwiślańska 58, 05-410 Józefów, POLSKA.
