Leki na kaszel

 

Aby poznać więcej szczegółów / wybrać parametry – przejdź do wybranego produktu.

 

 

 

Nowości:

Himalaya Koflet-H pastylki na kaszel smak pomarańczowy 12 tabletek (8901138834913) 4,50 zł ZOBACZ SUPLEMENT DIETY Ekstrakt z Terminalia chebula wspiera zdrowy układ oddechowy. elementy: sacharoza, płynna glukoza, woda oczyszczona, miód, Ekstrakt z skórki owocu migdałowca chebulowca (Terminalia chebula), mentol, zapach pomarańczowy, Olejek z pąków kwiatowych goździkowca korzennego (Syzygium aromaticum), Ekstrakt z kłącza kardamonu dzikiego (Alpinia galanga), Ekstrakt z kłącza imbiru lekarskiego (Zingiber officinale), Ekstrakt z owocu pieprzu długiego (Piper longum), Ekstrakt z owocu pieprzu czarnego (Piper nigrum), Ekstrakt z frewna twardzielowego akacji katechu (Acacia catechu), Olejek z owocu kardamonu malabarskiego (Elettaria cardamomum), Olejek z kory cynamonowca cejlońskiego (cinnamomum zeylancium) Zawartość 3 pastylek: Miód 378mg Ekstrakt z skórki owocu migdałowca chebulowca (Terminalia chebula) 21,93mg Olejek z pąków kwiatowych goździkowca korzennego (Syzygium aromaticum) 6,3mg Ekstrakt z kłącza kardamonu dzikiego (Alpinia galanga) 2,91mg Ekstrakt z kłącza imbiru lekarskiego (Zingiber officinale) 2,4mg Ekstrakt z owocu pieprzu długiego (Piper longum) 2,4mg Ekstrakt z owocu pieprzu czarnego (Piper nigrum) 2,22mg Ekstrakt z frewna twardzielowego akacji katechu (Acacia catechu) 2,22mg Olejek z owocu kardamonu malabarskiego (Elettaria cardamomum) 0,18mg Olejek z kory cynamonowca cejlońskiego (cinnamomum zeylancium) 0,06mg Zawartość 4 pastylek: Miód 504mg Ekstrakt z skórki owocu migdałowca chebulowca (Terminalia chebula) 29,24mg Olejek z pąków kwiatowych goździkowca korzennego (Syzygium aromaticum) 8,4mg Ekstrakt z kłącza kardamonu dzikiego (Alpinia galanga) 3,88mg Ekstrakt z kłącza imbiru lekarskiego (Zingiber officinale) 3,2mg Ekstrakt z owocu pieprzu długiego (Piper longum) 3,2mg Ekstrakt z owocu pieprzu czarnego (Piper nigrum) 2,96mg Ekstrakt z frewna twardzielowego akacji katechu (Acacia catechu) 2,96mg Olejek z owocu kardamonu malabarskiego (Elettaria cardamomum) 0,24mg Olejek z kory cynamonowca cejlońskiego (cinnamomum zeylancium) 0,08mg Sposób użycia: 1 pastylka do ssania 3-4 razy w ciągu dnia. Zalecana maksymalna porcja do spożycia w ciągu dnia 3-4 pastylki. Nie zaleca się używania u dzieci poniżej 2 roku życia. artykuł nie może być używany jako substytut dobrze przeróżnej diety. Produkt niewskazany dla pań w ciąży i karmiących. Przechowywanie: Przechowywać w temperaturze pokojowej, w sposób niedostępny dla małych dzieci. Producent: "The Himalaya Drug Company: Makali Bangalore 562 162, Indie Podmiot odpowiedzialny: L'biotica & HF Hipokrates Sp. Z o.o.., ul. Nowatorów 11, 80-298 Gdańsk Opakowanie: 12 tabletek do ssania
  • Producent Himalaya, Indie
  • Postać tabletki
Tabletki Himalaya Koflet-H pastylki na kaszel smak cytrynowy 12 tabletek 8,99 zł ZOBACZ SUPLEMENT DIETY Ekstrakt z Terminalia chebula wspiera zdrowy układ oddechowy. składniki: sacharoza, płynna glukoza, woda oczyszczona, aromat miodu, zapach cytrynowy, Ekstrakt z skórki owocu migdałowca chebulowca (Terminalia chebula), mentol, Olejek z pąków kwiatowych goździkowca korzennego (Syzygium aromaticum), Ekstrakt z kłącza kardamonu dzikiego (Alpinia galanga), Ekstrakt z kłącza imbiru lekarskiego (Zingiber officinale), Ekstrakt z owocu pieprzu długiego (Piper longum), Ekstrakt z owocu pieprzu czarnego (Piper nigrum), Ekstrakt z frewna twardzielowego akacji katechu (Acacia catechu), Olejek z owocu kardamonu malabarskiego (Elettaria cardamomum), Olejek z kory cynamonowca cejlońskiego (cinnamomum zeylancium) Zawartość 3 pastylek: Miód 378mg Ekstrakt z skórki owocu migdałowca chebulowca (Terminalia chebula) 21,93mg Olejek z pąków kwiatowych goździkowca korzennego (Syzygium aromaticum) 6,3mg Ekstrakt z kłącza kardamonu dzikiego (Alpinia galanga) 2,91mg Ekstrakt z kłącza imbiru lekarskiego (Zingiber officinale) 2,4mg Ekstrakt z owocu pieprzu długiego (Piper longum) 2,4mg Ekstrakt z owocu pieprzu czarnego (Piper nigrum) 2,22mg Ekstrakt z frewna twardzielowego akacji katechu (Acacia catechu) 2,22mg Olejek z owocu kardamonu malabarskiego (Elettaria cardamomum) 0,18mg Olejek z kory cynamonowca cejlońskiego (cinnamomum zeylancium) 0,06mg Zawartość 4 pastylek: Miód 504mg Ekstrakt z skórki owocu migdałowca chebulowca (Terminalia chebula) 29,24mg Olejek z pąków kwiatowych goździkowca korzennego (Syzygium aromaticum) 8,4mg Ekstrakt z kłącza kardamonu dzikiego (Alpinia galanga) 3,88mg Ekstrakt z kłącza imbiru lekarskiego (Zingiber officinale) 3,2mg Ekstrakt z owocu pieprzu długiego (Piper longum) 3,2mg Ekstrakt z owocu pieprzu czarnego (Piper nigrum) 2,96mg Ekstrakt z frewna twardzielowego akacji katechu (Acacia catechu) 2,96mg Olejek z owocu kardamonu malabarskiego (Elettaria cardamomum) 0,24mg Olejek z kory cynamonowca cejlońskiego (cinnamomum zeylancium) 0,08mg Sposób wykorzystania: 1 pastylka do ssania 3-4 razy w ciągu dnia. Zalecana maksymalna porcja do spożycia w ciągu dnia 3-4 pastylki. Nie zaleca się używania u dzieci poniżej 2 roku życia. towar nie może być używany jako substytut poprawnie różnorodnej diety. Produkt niewskazany dla kobiet w ciąży i karmiących. Przechowywanie: Przechowywać w temperaturze pokojowej, w sposób niedostępny dla niewiele znaczących dzieci. Producent: "The Himalaya Drug Company: Makali Bangalore 562 162, Indie Podmiot odpowiedzialny: L'biotica & HF Hipokrates Sp. Z o.o.., ul. Nowatorów 11, 80-298 Gdańsk Opakowanie: 12 tabletek do ssania
  • Producent Himalaya, Indie
  • Postać tabletki
Pastylki Herbitussin Kaszel i Gardlo,12 pastylek do ssania 10,90 zł ZOBACZ Herbitussin na Kaszel i Gardło suplement diety powstał na bazie sprawdzonej receptury, inspirowanej doświadczeniem mnichów i najnowszymi osiągnięciami naukowymi. -Specjalnie przypasowana kompozycja czarnego bzu, eukaliptusa, ślazu, rumianku i tymianku pomaga nawilżyć błonę śluzową gardła. -Jeżyna, lipa, dziewanna i anyż posiadają kojące działanie, pomagając pozbyć się podrażnienia gardła, strun głosowych i krtani. -Olejki eteryczne, w tym eukaliptusowy, odświeżają górne drogi oddechowe. -Witamina C wspomaga poprawne funkcjonowanie układu niepodatnościowego. wyróznionie: suplementacja diety w komponenty zawarte w produkcie Zalecane spożycie: ssać do rozpuszczenia. Nie należy przekraczać zalecanej porcji do spożycia w ciągu dnia; Dzieci od 6. Do 12. Lat: 2 pastylki dziennie. Dzieci powyżej 12. Lat i dorośli: 3 pastylki dziennie. 2 pastylki zawierają: 80mg koncentratu soku z owoców czarnego bzu; 1,6mg olejku eukaliptusowego; 26,6mg witaminy C (33%)*, 20mg ekstraktu z 14 ziół (korzeń lukrecji, liście jeżyny, liście mięty, kwiaty rumianku, liście eukaliptusa, owoce kopru włoskiego, kwiaty bzu czarnego, kwiaty bławatka, kwiaty lipy, kwiaty ślazu, kwiaty dziewanny, liście szałwii, owoce anyżu gwiaździstego, ziele tymianku). *RWS - Referencyjna Wartość Spożycia. Przeciwwskazania: nie stosować w sytuacji nadwrażliwości na którykolwiek produktu. elementy: cukier, syrop glukozowy, miód, koncentrat soku z owoców czarnego bzu (Sambucus nigra), ekstrakt z 14 ziół: korzeni lukrecji (Glycyrrhiza glabra), liści jeżyny (Rubus fruticosus), liści mięty (Mentha piperita), kwiatów rumianku (Marticaria chamomilla), liści eukaliptusa (Eucalyptus globulus), owoców kopru włoskiego (Foeniculum vulgare), kwiatów bzu czarnego (Sambucus nigra), kwiatów bławatka (Centaurea cyanus), kwiatów lipy (Tilia cordata), kwiatów ślazu (Malva silvestris), kwiatów dziewanny (Verbascum phlomoides), liści szałwii (Salvia officinalis), owoców anyżu gwiaździstego (Anisum stellatum), ziela tymianku (Thymus vulgaris); kwas L-askorbinowy, mentol, anetol, olejek eukaliptusowy, aromat, barwnik: karmel Ważne wskazówki: Suplementy diety powinny być przechowywane w sposób niedostępny dla śladowych dzieci, w temperaturze pokojowej i w suchym miejscu. produkt posiada cukier i syrop glukozowy. towar posiada miód. Nie należy przekraczać zalecanej dziennej porcji. zrównoważony sposób żywienia i prawidłowy tryb życia jest ważny dla funkcjonowania organizmu człowieka. Suplement diety nie może być użytkowany jak substytut (zamiennik) najróżniejszej diety.
  • Producent us pharmacia sp. z o.o.
  • Postać pastylki
Syrop FLEGAMINA syrop o smaku truskawkowym 200 ml 19 zł ZOBACZ 1 Ulotka dla pacjenta NaleSy zapoznać się z treścią ulotki przed użyciem leku. - NaleSy zachować tę ulotkę, żeby w razie zapotrzebowania móc ją ponownie przeczytać. - NaleSy zwrócić się do lekarza albo farmaceuty, gdy konieczna jest rada albo dodatkowa informacja. - Lek ten pozostał przepisany ściśle określonej osobie i nie naleSy go przekazywać innym, gdyS moSe im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same. FLEGAMINA JUNIOR Bromhexini hydrochloridum 2 mg/ml, krople doustne, roztwór Skład 1 ml roztworu (20 kropli) gromadzi jako substancję czynną 2 mg bromoheksyny chlorowodorku i substancje pomocnicze: propylu parahydroksybenzoesan, metylu parahydroksybenzoesan, etanol 96%, kwas solny 0,1 N, wodę oczyszczoną. Opakowanie OranSowa butelka zawierająca 30 ml roztworu, zamknięta kroplomierzem i nakrętką, umieszczona w tekturowym pudełku. Podmiot odpowiedzialny PLIVA Kraków, Zakłady Farmaceutyczne Spółka Akcyjna ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków Spis treści ulotki 1. Co to jest lek FLEGAMINA JUNIOR i w jakim celu się go stosuje 2. Zanim zastosuje się lek FLEGAMINA JUNIOR 3. Jak stosować lek FLEGAMINA JUNIOR 4. MoSliwe działania niepoSądane 5. Przechowywanie leku FLEGAMINA JUNIOR 6. Inne dane 1. Co to jest lek FLEGAMINA JUNIOR i w jakim celu się go stosuje FLEGAMINA JUNIOR mieści jako substancję czynną bromoheksyny chlorowodorek, który jest lekiem wykrztuśnym, upłynniającym wydzielinę z dróg oddechowych. Lek ułatwia odkrztuszanie i oczyszczanie oskrzeli. Wskazaniem do użytkowania leku FLEGAMINA JUNIOR są ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych, przebiegające z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu. 2. Zanim zastosuje się lek FLEGAMINA JUNIOR Nie naleSy stosować leku FLEGAMINA JUNIOR: · jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwraSliwość) na bromoheksynę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych leku. Zachować szczególną ostroSność stosując lek FLEGAMINA JUNIOR: W stanach zapalnych dróg oddechowych z towarzyszącym zakaSeniem bakteryjnym bromoheksynę naleSy zaSywać równocześnie z zaleconymi przez lekarza antybiotykami i lekami zwiększającymi drogi oddechowe. WaSne jest prawidłowe nawodnienie pacjenta zwłaszcza, gdy występuje gorączka. Odpowiednie nawodnienie organizmu zwiększa rozrzedzenie wydzieliny oskrzelowej i usprawnia odkrztuszanie. 2 Lek naleSy stosować ostroSnie u pacjentów z czynną chorobą wrzodową Sołądka i dwunastnicy, gdyS moSe on nasilać jej objawy. NaleSy równieS zachować ostroSność pacjentów sytuacji cięSkich zaburzeń czynności wątroby lub nerek. Wykorzystywanie leku FLEGAMINA JUNIOR z jedzeniem i piciem: Lek naleSy stosować po posiłku. CiąSa: Przed zastosowaniem leku naleSy poradzić się lekarza. Nie naleSy stosować leku w pierwszych trzech miesiącach ciąSy. W pozostałym okresie ciąSy lek moSna stosować jedynie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przewaSa nad potencjalnym zagroSeniem dla płodu. Karmienie piersią: Przed wykorzystaniem leku naleSy poradzić się lekarza. Nie zaleca się wykorzystywania leku w okresie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: NaleSy zachować ostroSność, gdyS mogą wystąpić bóle i zawroty głowy albo senność. WaSne informacje o niektórych składnikach leku FLEGAMINA JUNIOR 1 ml roztworu posiada 40 mg etanolu. Lek posiada znikome ilości etanolu (alkoholu), mniej niS 100 mg na dawkę. Lek mieści parahydroksybenzoesan metylu i propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne (moSliwe reakcje rodzaju późnego). Wykorzystywanie innych leków: Bromoheksynę naleSy ostroSnie stosować z atropiną i innymi lekami cholinolitycznymi, gdyS wywołują one suchość błon śluzowych. Nie naleSy stosować leku równocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (np. Zawierającymi kodeinę i jej pochodne), gdyS mogą one osłabić odruchu kaszlu i powodować zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych. Lek moSe nasilać działanie draSniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego salicylanów i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jednoczesne używanie leku z antybiotykami (oksytetracykliną, erytromycyną, ampicyliną, amoksycyliną, doksycyliną) zwiększa ich stęSenie w miąSszu płucnym. NaleSy poinformować lekarza o wszelkich przyjmowanych ostatnio lekach, choćby tych, które wydawane są bez recepty. 3. Jak stosować lek FLEGAMINA JUNIOR Lek FLEGAMINA JUNIOR naleSy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami podanymi w ulotce. W przypadku wątpliwości naleSy skontaktować się z lekarzem albo farmaceutą. Lek do używania doustnego. Lek FLEGAMINA JUNIOR typowo stosuje się następująco: niemowlęta od 3. Do 6. Miesiąca Sycia: 10 kropli 2 razy na dobę, niemowlęta od 6. Miesiąca Sycia i dzieci do 2 lat: 10 kropli 3 razy na dobę, dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 20 do 25 kropli 3 razy na dobę. Lek naleSy zaSywać w równych odstępach czasu, po posiłku. Nie zaSywać leku bezpośrednio przed snem. W przypadku wraSenia, Se działanie leku jest za solidne lub za słabe, naleSy zwrócić się do lekarza. W przypadku zaSycia obszerniejszej dawki leku FLEGAMINA JUNIOR niS zalecana: 3 Dotychczas nie opisano objawów przedawkowania leku. W sytuacji przedawkowania naleSy podać węgiel aktywowany. Jeśli będzie niezbędne lekarz zaleci wykonanie płukania Sołądka i zastosuje leczenie objawowe. W razie przyjęcia pokaźniejszej niS zalecana dawki leku naleSy niezwłocznie zwrócić się do lekarza albo farmaceuty. W sytuacji pominięcia dawki leku FLEGAMINA JUNIOR: Lek naleSy zaSyć najszybciej jak to moSliwe. Gdy zbliSa się juS czas przyjęcia kolejnej dawki naleSy zaSyć ją o wskazanej porze. Nie naleSy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. 4. MoSliwe działania niepoSąinformacje Jak kaSdy lek, FLEGAMINA JUNIOR moSe wywoływać działania niepoSądane. Podczas użytkowania leku, zwłaszcza długofalowego, mogą wystąpić: nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, zmniejszenie ciśnienia krwi, senność, bóle i zawroty głowy, a także przemijające zwiększenie intensywności aminotransferaz (enzymów wątrobowych) w ascetycznicy krwi. Sporadycznie mogą wystąpić reakcje alergiczne, przede wszystkim wysypki skórne, świąd, a także cięSkie reakcje alergiczne, jak reakcje anafilaktyczne, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy (cięSka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła mogący utrudniać oddychanie). U niektórych osób w czasie używania leku FLEGAMINA JUNIOR mogą wystąpić inne działania niepoSądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepoSąinformacji nie wymienionych w tej ulotce naleSy poinformować o nich lekarza. 5. Przechowywanie leku FLEGAMINA JUNIOR Lek naleSy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniSej 25oC. Okres waSności po pierwszym otwarciu opakowania: 28 dni. Nie naleSy stosować leku FLEGAMINA JUNIOR po upływie terminu waSności zamieszczonego na opakowaniu. 6. Inne dane W celu uzyskania bardziej detalowych informacji naleSy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: PLIVA Kraków, Zakłady Farmaceutyczne Spółka Akcyjna ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków tel. Centrala: (012) 617 80 00, (022) 314 10 00 Data opracowania ulotki: 16.12.2008
  • Producent PLIVA
  • Postać syrop
Syrop Ambrosol Pliva, 15 mg/5 ml, syrop, 200 ml 9,20 zł ZOBACZ AMBROSOL PLIVA Ambroxoli hydrochloridum 15 mg/5 ml, syrop Skład 5 ml syropu (1 łySka miarowa) gromadzi jako substancję czynną 15 mg ambroksolu chlorowodorku i substancje pomocnicze: sorbitol płynny 70% (E420), glicerol (E422), kwas cytrynowy jednowodny (E330), glikol propylenowy (E1520), metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), aromat truskawkowy, wodę oczyszczoną. Opakowanie Butelka zawierająca 120 ml albo 200 ml syropu (z dołączoną łySką miarową o pojemności 5 ml), Ambrosol PLIVA syrop mieści jako substancję czynną ambroksol, który działa wykrztuśnie i mukolitycznie (rozrzedza śluz). zwiększa liczba śluzu w drogach oddechowych, obniża jego lepkość, przyspiesza transport wydzieliny w drogach oddechowych, co usprawnia odkrztuszanie i łagodzi kaszel. Wyróznioniem do wykorzystywania są ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych, przebiegające z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny oskrzelowej, takie jak: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli; astma oskrzelowa; mukowiscydoza; rozedma płuc; rozstrzenie oskrzeli Nie naleSy stosować leku Ambrosol PLIVA, jeSeli występuje: · nadwraSliwość na ambroksol, bromoheksynę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych leku. Zachować szczególną ostroSność stosując Ambrosol PLIVA: - u pacjentów z chorobą wrzodową Sołądka albo dwunastnicy z powodu niekorzystnego wpływu ambroksolu na błonę śluzową Sołądka. - u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym albo zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli, ze względu na moSliwość zalegania wydzieliny w drogach oddechowych. Upłynnienie duSej ilości wydzieliny u pacjentów unieruchomionych i w cięSkim stanie oraz u znikomych dzieci musi być związane z jej odsysaniem. Nie naleSy podawać u takich pacjentów leków hamujących odruch kaszlu, poniewaS moSe dojść do nagromadzenia się wydzieliny w drogach oddechowych. Wydzielinę oskrzelową naleSy dokładnie odkrztuszać. U pacjentów z astmą oskrzelową ambroksol moSe początkowo nasilać kaszel. Bardzo rzadko opisywano występowanie cięSkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa- Johnsona i zespół Lyella podczas użytkowania ambroksolu. Z tego powodu w przypadku wystąpienia nowych zmian na skórze albo błonach śluzowych, naleSy bezzwłocznie zgłosić się do lekarza i przerwać stosowanie ambroksolu. Używanie leku Ambrosol PLIVA z jedzeniem i piciem: Lek przyjmować po posiłku. CiąSa: Przed użyciem leku naleSy poradzić się lekarza. PoniewaS nie przeprowadzono adekwatnie liczebnych, dobrze kontrolowanych badań u cięSarnych pań, lek moSna stosować w ciąSy tylko w przypadkach zdecydowanej konieczności, po starannej ocenie przez lekarza stosunku korzyści do ryzyka, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąSy. Karmienie piersią: Przed użyciem leku naleSy poradzić się lekarza. Ambroksol przenika do mleka żeńskiego. Zaleca się zachowanie ostroSności w trakcie wykorzystywania u matek karmiących piersią. Użytkowanie ambroksolu w okresie karmienia piersią wymaga precyzyjnej oceny poprzez lekarza stosunku korzyści do ryzyka. Prowadzenie pojazdów i obsługa urządzeń: Nie przeprowadzono badań nad wpływem artykułu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania sprzętów mechanicznych w ruchu. WaSne dane o niektórych składnikach leku Ambrosol PLIVA: Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu metylu i propylu oraz glikolu propylenowego, lek moSe powodować reakcje alergiczne (moSliwe reakcje typu późnego). 5 ml syropu gromadzi 2,25 g sorbitolu. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Sorbitol moSe posiadać lekkie działanie przeczyszczające. użytkowanie innych leków: Ambroksolu nie naleSy podawać równocześnie z lekami przeciwkaszlowymi, np. Kodeiną albo lekami hamującymi wydzielanie śluzu. Ambroksol rozszerza przenikanie niektórych antybiotyków (np. amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny, doksycykliny) do miąSszu płucnego. NaleSy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, choćby tych, które wydawane są bez recepty. 3. Jak stosować lek Ambrosol PLIVA Lek Ambrosol PLIVA naleSy za każdym razem stosować zgodnie z zaleceniami podanymi w ulotce. w sytuacji wątpliwości naleSy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Lek naleSy zaSywać doustnie, po posiłku. Leku nie naleSy podawać bezpośrednio przed snem. Dorośli i dzieci w wieku powySej 12 lat: Początkowo, poprzez 2 do 3 dni naleSy stosować 30 mg ambroksolu chlorowodorku (10 ml syropu, czyli 2 łySki miarowe) 3 razy na dobę; następnie dawkę naleSy zmniejszyć do 30 mg (10 ml syropu, czyli 2 łySki miarowe) 2 razy na dobę. Dzieci w wieku od 6 lat do 12 lat: 15 mg ambroksolu chlorowodorku (5 ml syropu, czyli 1 łySka miarowa) 2 do 3 razy na dobę. Dzieci w wieku od 2 lat do 6 lat: 7,5 mg ambroksolu chlorowodorku (2,5 ml syropu, czyli 1 łySki miarowej) 3 razy na dobę. Dzieci w wieku od 1 do 2 lat: 7,5 mg ambroksolu chlorowodorku (2,5 ml syropu, czyli 1 łySki miarowej) 2 razy na dobę. Nie stosować u dzieci bez porozumienia z lekarzem. JeSeli leczenie trwa dłuSej niS 7 do 14 dni, dawkę naleSy zmniejszyć. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią, naleSy skontaktować się z lekarzem. Lek nie mieści cukru. 4. MoSliwe działania niepoSądane Jak kaSdy lek, lek Ambrosol PLIVA moSe wywoływać działania niepoSądane. nieraz występujące działania niepoSąinformacje (występują u mniej niS 1 na 10, lecz u więcej niS 1 na 100 pacjentów): biegunka Niezbyt często występujące działania niepoSądane (występują u mniej niS 1 na 100, ale u więcej niS 1 na 1000 pacjentów): nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu, niestrawność, reakcje nadwraSliwości (wysypka skórna, świąd, obrzęk twarzy, zaburzenia oddychania), gorączka Rzadko występujące działania niepoSądane (występują u mniej niS 1 na 1000, lecz u więcej niS 1 na 10 000 pacjentów): zgaga
  • Producent TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA
  • Postać syrop
Syrop Sir. Tussipini D - - 125 g 3,30 zł ZOBACZ wyszczególnionia: Syrop działa pomocniczo w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych z kaszlem a także gęstą wydzieliną. Skład: 100g preparatu zawiera substancje czynne: wyciąg płynny z pędów sosny (DER 1:4 rozpuszczalnik etanol) 6,60g, nalewkę z owocu kopru włoskiego (o stosunku minimalistyczniec/rozpuszczalnik etanol 70% 3:10) 1,00g, wapnia mleczan pięciowodny 1,00g i substancje pomocnicze: sacharoza, kwas fosforowy 85%, woda oczyszczona. Działanie: towar ma działanie wykrztuśne jak i w dodatku rozkurczające górne drogi oddechowe. Dawkowanie: doustne: dorośli: 15ml syropu 3-4 razy dziennie, dzieci powyżej 6. Roku życia: 5ml syropu 3 razy dziennie.Preparat mieści nie więcej niż 5,6% pojemności etanolu. Dawka jednorazowa dla dorosłych (15ml) gromadzi 0,66g alkoholu. Dawka jednorazowa dla dorosłych posiada 9g sacharozy. Przeciwwskazania: Nie należy stosować podczas nadwrażliwości na którykolwiek ze składników zawartych w produkcie. Nie stosować w ostrej niewydolności oddechowej, chorobie wątroby a także astmie oskrzelowej. Ze względu na brak badań oraz zawartość alkoholu nie powinno się stosować leku kobietom w ciąży a także karmiącym piersią. Przed wykorzystaniem zapoznaj się z ulotką, w której zawarte są wskazania, przeciwwskazania, informacje dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie jak i informacje dotyczące wykorzystywania produktu leczniczego lub skonsultuj się z lekarzem bądź farmaceutą, ponieważ każdy lek niewłaściwie wykorzystywany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
  • Producent PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK S.A.
  • Postać syrop
Tabletki Flegamina x 40 tabl 13,90 zł ZOBACZ Lek ten jest przystępny bez recepty, by moSna było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza. By jednak uzyskać dobry wynik leczenia, naleSy stosować lek FLEGAMINA ostroSnie i zgodnie z informacją w ulotce. - NaleSy zachować tę ulotkę, żeby moSna ją było przeczytać ponownie w razie zapotrzebowania. - NaleSy zwrócić się do lekarza albo farmaceuty, gdy potrzebna jest rada albo dodatkowa informacja. - Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią, naleSy skontaktować się z lekarzem. FLEGAMINA Bromhexini hydrochloridum 8 mg, tabletki Skład Jedna tabletka posiada jako substancję czynną 8 mg bromoheksyny chlorowodorku i substancje pomocnicze: laktozę jednowodną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian. Opakowanie 20, 40 lub 60 tabletek w opakowaniu. Podmiot odpowiedzialny PLIVA Kraków, Zakłady Farmaceutyczne Spółka Akcyjna ul. Mogilska , 31-546 Kraków Spis treści ulotki 1. Co to jest lek FLEGAMINA i w jakim celu się go stosuje 2. Zanim zastosuje się lek FLEGAMINA 3. Jak stosować lek FLEGAMINA 4. MoSliwe działania niepoSąinformacje 5. Przechowywanie leku FLEGAMINA 6. Inne informacje 1. Co to jest lek FLEGAMINA i w jakim celu się go stosuje Lek FLEGAMINA zawiera jako substancję czynną bromoheksyny chlorowodorek, który jest lekiem wykrztuśnym, upłynniającym wydzielinę z dróg oddechowych. Lek ułatwia odkrztuszanie i oczyszczanie oskrzeli. Wskazaniem do stosowania leku FLEGAMINA są ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych, przebiegające z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu. 2. Zanim zastosuje się lek FLEGAMINA Nie naleSy stosować leku FLEGAMINA: · jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwraSliwość) na bromoheksynę albo którąkolwiek z substancji pomocniczych leku. · jeśli u pacjenta występuje nietolerancja niektórych cukrów. Zachować szczególną ostroSność stosując lek FLEGAMINA: NaleSy pić więcej płynów. Trafne nawodnienie organizmu powiększa rozrzedzenie wydzieliny oskrzelowej i ułatwia odkrztuszanie. 2 Lek naleSy stosować ostroSnie u pacjentów z czynną chorobą wrzodową Sołądka i dwunastnicy, gdyS moSe on nasilać jej objawy. NaleSy równieS zachować ostroSność w przypadku cięSkich zaburzeń czynności wątroby lub nerek. Wykorzystywanie leku FLEGAMINA tabletki z jedzeniem i piciem: Lek naleSy zaSywać po posiłku. CiąSa: Przed użyciem leku naleSy poradzić się lekarza. Nie naleSy stosować leku w pierwszych trzech miesiącach ciąSy. W pozostałym okresie ciąSy, lek moSna stosować tylko w sytuacji, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przewaSa nad potencjalnym zagroSeniem dla płodu. Karmienie piersią: Przed wykorzystaniem leku naleSy poradzić się lekarza. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługa urządzeń: NaleSy zachować ostroSność, gdyS mogą wystąpić bóle i zawroty głowy lub senności. WaSne informacje o niektórych składnikach leku FLEGAMINA: Lek posiada laktozę. JeSeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku (patrz punkt „Nie naleSy stosować leku FLEGAMINA”). Użytkowanie innych leków: Bromoheksynę naleSy ostroSnie stosować z atropiną i innymi lekami cholinolitycznymi, gdyS powodują one suchość błon śluzowych. Nie naleSy stosować leku jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (np. Zawierającymi kodeinę lub jej pochodne), gdyS mogą one osłabić odruch kaszlu i wywoływać zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych. Lek moSe nasilać działanie draSniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego salicylanów i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jednoczesne stosowanie leku z antybiotykami (oksytetracykliną, erytromycyną, ampicyliną, amoksycyliną, doksycyliną) rozszerza ich stęSenie w miąSszu płucnym. NaleSy poinformować lekarza o wszelkich przyjmowanych ostatnio lekach, choćby tych, które wydawane są bez recepty. 3. Jak stosować lek FLEGAMINA Lek FLEGAMINA naleSy za każdym razem stosować zgodnie z zaleceniami podanymi w ulotce. W sytuacji wątpliwości naleSy skontaktować się z lekarzem albo farmaceutą. Lek do użytkowania doustnego. W głównej mierze lek stosuje się następująco: Dorośli i dzieci w wieku powySej 12 lat: 1 tabletka 3 razy na dobę. Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 1 tabletki 3 razy na dobę. Dzieci w wieku od 3 do 6 lat: 1 tabletki 2 razy na dobę Nie jest wyszczególnione używanie leku FLEGAMINA w postaci tabletek u dzieci w wieku 3 do 6 lat, które nie są w stanie połknąć tabletki; u tych pacjentów zaleca się używanie leku w postaci syropu FLEGAMINA o smaku truskawkowym. Lek naleSy zaSywać w równych odstępach czasu, po posiłku. Nie stosować bezpośrednio przed snem. Lek stosuje się z zasady poprzez 7 do 10 dni. 3 Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią, naleSy skontaktować się z lekarzem. W przypadku wraSenia, Se działanie leku jest za mocne albo za słabe, naleSy zwrócić się do lekarza. W sytuacji zaSycia obszerniejszej dawki leku FLEGAMINA niS zalecana: Dotychczas nie opisano objawów przedawkowania bromoheksyny. W sytuacji przedawkowania naleSy podać węgiel aktywowany. Jeśli będzie konieczne, lekarz zaleci wykonanie płukania Sołądka i zastosuje leczenie objawowe. W razie przyjęcie większej niS zalecana dawki leku, naleSy momentalnie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. W przypadku pominięcia dawki leku FLEGAMINA: Lek naleSy zaSyć najszybciej, jak to moSliwe. Gdy zbliSa się juS czas przyjęcia kolejnej dawki, naleSy zaSyć ją o wskazanej porze. Nie naleSy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. 4. MoSliwe działania niepoSądane Jak kaSdy lek, lek FLEGAMINA moSe powodować działania niepoSądane. W trakcie stosowania leku, zwłaszcza długotrwałego, mogą wystąpić: nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, zmniejszenie ciśnienia krwi, senność, bóle i zawroty głowy oraz przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz (enzymów wątrobowych) w minimalistycznicy krwi. Sporadycznie mogą wystąpić reakcje alergiczne, w głównej mierze wysypki skórne, świąd, a także cięSkie reakcje alergiczne, jak reakcje anafilaktyczne, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy (cięSka reakcja alergiczna wywołująca obrzęk twarzy albo gardła mogący utrudniać oddychanie). U niektórych osób w czasie wykorzystywania leku FLEGAMINA mogą wystąpić inne działania niepoSądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepoSądanych nie wymienionych w tej ulotce, naleSy poinformować o nich lekarza. 5. Przechowywanie leku FLEGAMINA Przechowywać w temperaturze poniSej 25oC, w suchym miejscu. Lek naleSy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie naleSy stosować leku FLEGAMINA po upływie terminu waSności zamieszczonego na opakowaniu. 6. Inne informacje W celu uzyskania bardziej detalowych informacji naleSy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: PLIVA Kraków, Zakłady Farmaceutyczne Spółka Akcyjna ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków tel. Centrala: (012) 617 80 00; faks (12) 411 37 79. Data opracowania ulotki: 17.12.2008
  • Producent PLIVA KRAKŕW
  • Postać tabletki

 

 

Leki na kaszel
5 (100%) 1 vote