Plastry nikotynowe

 

Aby poznać więcej szczegółów / wybrać parametry – przejdź do wybranego produktu.

 

 

 

Nowości:

Plaster Nicorette Invisipatch 15mh/16h *7plastrów 48,41 zł ZOBACZ Skład:Substancje czynne:1 system transdermalny 15 mg/16 godzin mieści 24,9 mg nikotynySubstancje pomocnicze:warstwa wewnętrzna poliestrowa (1109 Scotchpath)Poliester (Novonette Grade)Poliizobutylen (Vistanex MML - 100)Poliizobutylen (Vistanex LM - MS - LS)Polibutylen (Indpol H - 1900)Poliester silikonowany (Poly Silik 2016)Działanie:Gdy pacjent zaprzestaje palenia papierosów i nikotyna przestaje być regularnie dostarczana do organizmu, zaczynają pojawiać się różne objawy wynikające z odstawienia nikotyny, pomiędzy innymi takie jak: drażliwość, niepokój, zaburzenia nastroju, zawroty i bóle głowy oraz zaburzenia snu. Za pomocą plastrów Nicorette® Patch można im zapobiec albo je osłabić, dostarczając do organizmu odpowiednie dawki nikotyny. Nikotyna zawarta w plastrach Nicorette® Patch podawana jest w czystej postaci. W odróżnieniu od papierosów, plastry Nicorette® Patch nie wydzielają krzywdzących substancji smolistych ani dwutlenku węgla, które powstają w procesie spalania.Przewidziany do użytkowania przezskórnego plaster Nicorette® Patch składa się z zewnętrznej, beżowej rozciągliwej powłoki, taśmy przylepnej zawierającej nikotynę oraz przezroczystej, ochronnej powłoki, która musi być zdjęta przed użyciem.Nikotyna jest powoli uwalniana z plastra Nicorette® Patch i ze stałą szybkością wchłaniana przez skórę. Stałe uwalnianie nikotyny jest osiągalne w wyniku jej równomiernego rozmieszczeniu w plastrze. Plastry Nicorette są dedykowane do wykorzystywania w okresie intensywności podczas dnia, tj. Przez około 16 godzin, gdyż mają one imitować okres dostarczania nikotyny w trakcie palenia. Bezwzględna przystępność biologiczna tej substancji wynosi ponad 90% i nie zależy od miejsca przyklejenia plastra.wyszczególnionia:Preparat jest wskazany w leczeniu uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu przez złagodzenie głodu nikotynowego i objawów wynikających z odstawienia nikotyny.Przeciwwskazania:Nie należy stosowaćpreparatu, jeśli stwierdzono nadwrażliwość (uczulenie) na nikotynę albo inne elementy gumy do żucia Nicorette Classic Gum.Dawkowanie:Dzieci i młodzieżBez zalecenia lekarza nie należy stosować towaru Nicorette® Patch u osób poniżej 18 lat. Dane dotyczące leczenia osób z tej grupy wiekowej produktem Nicorette Patch są ograniczone.Dorośli i osoby w podeszłym wiekuLeczenie należy rozpocząć od jednego plastra 15 mg/16 godzin na dobę (30 cm2). Plaster należy przykleić rano, po przebudzeniu, na nieuszkodzoną powierzchnię skóry a zdjąć przed pójściem spać. Czas trwania początkowego etapu leczenia ustala się indywidualnie. Głównie powinien on wynosić 8 tygodni. Dawkę zmniejsza się następnie stopniowo, stosując plastry 10 mg/16 godzin (20 cm2) poprzez 2 tygodnie, a następnie plastry 5 mg/16 godzin (10 cm2) przez kolejne 2 tygodnie.Nie zaleca się stosowania plastrów dłużej poprzez 12 tygodni. Jednak niektórzy byli palacze mogą wymagać dłuższego okresu leczenia, by nie wrócić do nałogu. Należy korzystać z porad grup wsparcia, gdyż mogą one wspomóc cykl rzucania palenia i zakończyć terapię sukcesem.Instrukcja wykorzystywaniaPrzykleić plaster po przebudzeniu się rano i zdjąć go, kładąc się wieczorem do łóżka.Można się kąpać i brać prysznic jak w głównej mierze.1. Wybrać okolicę ciała, na której skóra jest nieuszkodzona, czysta, sucha i najlepiej nieowłosiona, na przykład w górnej części tułowia, w obrębie uda lub ramienia. Nie należy przyklejać plastra w tym samym miejscu codziennie - trzeba zmieniać miejsce jego przyklejenia, na przykład nakładając go na przemian na prawe i lewe ramię.2. Rozciąć opakowanie zabezpieczone przed dziećmi i zdjąć z plastra folię ochronną. (opakowanie otworzyć dopiero bezpośrednio przed przyklejeniem plastra, żeby uniknąć osłabienia jego działania).3. Przycisnąć plaster do skóry poprzez około 15 sekund.4. Umyć ręce, żeby nie przenieść nikotyny do oczu itp.5. Zdjąć plaster po około 16 godzinach, przed udaniem się wieczorem na spoczynek.6. Po użyciu złożyć plaster w taki sposób, by strona o kolorze skóry znalazła się na zewnątrz i wyrzucić w miejsce niedostępnym dla dzieci.7. Następnego dnia wziąć nowy plaster i przykleić według powyższej instrukcji.Gdyby plaster Nicorette odkleił się, należy nałożyć nowy plaster w innym miejscu i pozostawić do momentu pójścia spać wieczorem.Działania niepożądane:Jak każdy lek, plastry Nicorette® Patch mogą powodować działania niechciane.Lek Nicorette Patch może wywoływać działania niepożądane podobne do tych, które występują po nikotynie wchłanianej w trakcie palenia papierosów albo użytkowania innych postaci tytoniu. Działania te są w większości zależne od dawki nikotyny.Niektóre objawy, takie jak zawroty i bóle głowy, bezsenność mogą być związane z objawami odstawiennymi występującymi po zaprzestaniu palenia. Częściej pojawiające się owrzodzenia jamy ustnej przypominające afty mogą wystąpić w związku z zaprzestaniem palenia. Ich przyczyna jest nieznana.U około 20% pacjentów stosujących plastry Nicorette® Patch w trakcie pierwszych tygodni leczenia występują łagodne, miejscowe reakcje skórne.niezwykle często zgłaszane działania niechciane obejmują: świąd.Często: zawroty głowy, ból głowy, uczucie dyskomfortu żołądkowo-jelitowego, nudności, wymioty, rumień.Niezbyt niejednokrotnie mogą występować: kołatanie serca i pokrzywka.bardzo rzadko: przejściowe migotanie przedsionków.U niektórych osób w czasie wykorzystywania leku Nicorette® Patch mogą wystąpić inne działania niechciane nie wymienione w tej ulotce. W takim przypadku należy poinformować o nich lekarza.Interakcje:W następstwie zaprzestania palenia (z zastosowaniem nikotynowej terapii zastępczej albo bez niej) może być wymagana zmiana dawkowania niektórych przyjmowanych leków. W sytuacji przyjmowania leków takich jak imipramina, klomipramina, fluwoksamina (leki użytkowane w leczeniu depresji), klozapina, olanzapina (leki używane w leczeniu schizofrenii), teofilina (lek wykorzystywany w leczeniu astmy oskrzelowej, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc i stanach zapalnych oskrzeli), takryna (lek użytkowany w chorobie Alzheimera), ropinirol (lek wykorzystywany w chorobie Parkinsona), flekainid (lek stosowany m.in. W częstoskurczu, napadowym migotaniu przedsionków, zaburzeniach rytmu serca), pentazocyna (lek przeciwbólowy) należy skonsultować się z lekarzem przed wykorzystaniem gum Nicorette Classic Gum.Uwagi:Ciąża:Przed wykorzystaniem leku należy poradzić się lekarza.Karmienie piersią:Przed wykorzystaniem leku należy poradzić się lekarza.
  • Producent MCNEIL AB
  • Postać plaster
Nicorette plastry Semi 25mg/16h x 7 (5909990663965) 52,58 zł ZOBACZ Nicorette Invisipatch 25mg/16h x 7 plastryNicorette Invisipatch 25mg/16h x 7 plastryPamiętaj, jeśli masz jakieś pytania lub wątpliwości, należy skonsultować się z lekarzem albo farmaceutą. Za każdym razem dokładnie czytaj ulotki.NICORETTE® INVISIPATCH. System transdermalny, plaster. 1 plaster (system transdermalny) 10 mg/16 h mieści 15,75 mg nikotyny, 1 plaster (system transdermalny) 15 mg/16 h gromadzi 23,62 mg nikotyny, 1 plaster (system transdermalny) 25 mg/16 h mieści 39,37 mg nikotyny.Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB, Szwecja. Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu, przez złagodzenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Przeciwwskazany w sytuacji nadwrażliwości na substancję czynną albo którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.Skład:1 Plaster 25 mg 16 godz. wyznaczonia:Przed rozpoczęciem kuracji konieczna konsultacja lekarska. Plastry Nicorette są zalecane: jako środek pomocniczy w procesie zaprzestawania palenia, i w leczeniu uzależnienia od nikotyny w sytuacji zapobiegającej wykorzystanie gumy nikotynowej Nicorette.Przeciwwskazania:Preparat jest przeciwwskazany do użytkowania w przewlekłych chorobach skóry.Dawkowanie:Plaster 25 mg/16 godzin przykleja się rano i zdejmuje wieczorem, przed snem. Plaster przykleja się na czystą, nieowłosioną i nieuszkodzoną powierzchnię skóry, na ramionach, biodrach albo tułowiu. Plaster należy przyciskać do skóry przez ok. 10-15 sekund.W celu zmniejszenia ryzyka miejscowego podrażnienia skóry należy każdorazowo zmieniać miejsce przyklejenia plastra Nicorette®. Czas leczenia należy dobierać indywidualnie. Z reguły czas leczenia powinien wynosić maksimum 3 miesiące. Następnie dawkę nikotyny należy stopniowo zniżać przez użycie plastra 15mg lub 10 mg I 16 godz. W ciągu 2-3 tygodni,Ciąża: Nie stosować w czasie ciąży!Nikotyna przenika do płodu i w sposób umiarkowany przyspiesza jego czynność serca w zależności od dawki. Wartość doniesień klinicznych jest niepewna.Ostrzeżenia:Stosować ostrożnie w ciężkich chorobach sercowo-naczyniowych, chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
  • Producent MCNEIL
  • Postać plaster
NiQuitin plastry 21mg/24h x 7 (5909990985913) 46,32 zł ZOBACZ 1. NAZWA artykułu LECZNICZEGO NiQuitin 21 mg/24 godz. (114 mg) system transdermalny 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Nicotinum Jeden plaster o powierzchni 22 cm2 mieści 114 mg nikotyny i dostarcza 21 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA System transdermalny 4. SzczegółOWE informacje KLINICZNE 4.1 wyodrębnionia do wykorzystywania NiQuitin jest wskazany do łagodzenia objawów wynikających z odstawienia nikotyny, takich jak: uczucie głodu nikotynowego, nerwowość, niepokój, drażliwość, zaburzenia nastroju, zaburzenia snu, zaburzenia koncentracji, rozszerzenie apetytu, łagodne zaburzenia somatyczne (bóle głowy, bóle mięśni, zaparcie, zmęczenie), związanych z rzucaniem palenia tytoniu. Jeżeli to możliwe preparat NiQuitin należy stosować równocześnie z programem wspierającym rzucenie palenia. 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Plastry należy stosować według poniższych wskazówek. Przed rozpoczęciem terapii należy zaprzestać palenia tytoniu. Podczas trwania terapii nie należy palić papierosów ani przyjmować nikotyny w innej formie. Palenie choćby śladowej ilości tytoniu podczas próby zerwania z nałogiem może doprowadzić do nawrotu nałogu. Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania. Dorośli (także osoby w podeszłym wieku) NiQuitin należy stosować jeden raz na dobę, zawsze o tej samej porze i możliwie momentalnie po przebudzeniu się. Plaster należy nakleić na nieowłosioną, czystą i suchą skórę na górnej części tułowia lub górnej zewnętrznej części ramienia. Plastra nie należy zdejmować przed upływem 24 godzin. NiQuitin należy zastosować natychmiast po wyjęciu z ochronnego opakowania. Plastra nie należy stosować na skórę, która jest uszkodzona, zaczerwieniona czy podrażniona. Po upływie 24 godzin, zużyty plaster należy zdjąć i przykleić nowy na inne miejsce na skórze. Jednego plastra nie należy stosować dłużej niż 24 godziny z powodu zmniejszonej dostępności nikotyny po upływie tego czasu. Na miejsca po zużytym plastrze nie należy naklejać nowego plastra przed upływem co najmniej tygodnia. Nie należy stosować dwóch plastrów jednocześnie. Plaster NiQuitin należy użyć bezpośrednio po wyjęciu go z saszetki. Po zastosowaniu należy unikać dotykania okolic oczu i nosa i umyć ręce wodą bez użycia mydła. Plaster można zlikwidować przed snem. Lecz stosowanie plastra przez 24 godziny hamuje poranną potrzebę palenia tytoniu. Kurację lekiem NiQuitin początkuje się przeważnie od dawki 21 mg/24 godz. I obniża dawki według następującego schematu: Dawka Czas trwania Stopień 1 NiQuitin 21 mg/24 godz. Pierwsze 6 tygodni Stopień 2 NiQuitin 14 mg/24 godz. Następne 2 tygodnie Stopień 3 NiQuitin 7 mg/24 godz. Ostatnie 2 tygodnie Osobom palącym niedużo papierosów (nie więcej niżeli 10 papierosów dziennie) zaleca się rozpoczęcie terapii od 2 stopnia (14 mg/24 godz.) poprzez okres 6 tygodni, a następnie zmniejszenie dawki do 7 mg/24 godz. Przez ostatnie dwa tygodnie. Jeżeli u pacjentów zaczynających leczenie od preparatu NiQuitin w dawce 21 mg/24 godz. Wystąpiły nasilone objawy niechciane, które nie ustąpiły po kilku dniach, zaleca się zmniejszenie dawki do 14 mg/24 godz.. W takim przypadku preparat NiQuitin 14 mg należy stosować przez 6 tygodni a następnie należy ograniczyć dawkę do 7 mg/24 godz. I kontynuować leczenie przez okres 2 tygodni. By osiągnąć trafne działanie, należy wykorzystać pełne, dziesięciotygodniowe albo ośmiotygodniowe leczenie. Terapii nie należy przedłużać poza okres 10 tygodni. Jeżeli kuracja nie przyniosła oczekiwanego rezultatu (np. Pacjent nie przestał palić albo zaczął ponownie), należy rozważyć możliwość użycia dalszego leczenia. Dzieci Bezpieczeństwa i efektywności leczenia nie ustalono u palących dzieci i młodzieży. Nie zaleca się używania preparatu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. 4.3 Przeciwwskazania Plastry NiQuitin są przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na nikotynę lub którykolwiek ze części plastra oraz u dzieci. 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące używania Dawka nikotyny obecna w zużytych i nowych plastrach może być krzywdząca dla dzieci. Dlatego też, preparat należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i uważnie pozbywać się zużytych plastrów. NiQuitin może spowodować kontaktowe podrażnienie. Preparat należy stosować ostrożnie, a nad wyraz unikać kontaktu plastra z oczami i nosem. Po użyciu plastra, należy skrupulatnie umyć ręce tylko wodą, bez mydła, gdyż może ono spowodować zwiększenie wchłaniania nikotyny. Środki ostrożności Z chwilą rozpoczęcia terapii pacjent powinien zaprzestać palenia i używania innych preparatów zawierających nikotynę. Palenie tytoniu lub stosowanie jakiegokolwiek innego źródła nikotyny podczas terapii plastrami NiQuitin stanowi potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze względu na sumowanie się nikotyny zawartej w tytoniu lub środkach nikotynozastępczych z nikotyną uwalnianą z plastra. W sytuacji wystąpienia klinicznie znaczących zaburzeń krążenia lub innych objawów niepożądanych związanych z przyjmowaniem nikotyny należy zniżyć dawkę preparatu lub przerwać terapię. W przypadku jednoczesnego stosowania wraz z preparatem NiQuitin innych leków może wystąpić konieczność modyfikacji ich dawkowania (patrz pkt. 4.5). Preparatu NiQuitin nie należy stosować dłużej niżeli 10 tygodni. Pacjenci nie powinni być dłużej leczeni preparatem, ponieważ nikotyna przyjmowana długotrwale może być toksyczna i wywoływać uzależnienie. Sporadycznie, podczas użytkowania plastrów z nikotyną, obserwowano tachykardię. Cukrzyca: stężenie glukozy we krwi może ulegać zmianom podczas rzucania palenia, jednocześnie w czasie używania nikotynowej terapii zastępczej, jak i bez takiej kuracji. Osoby chore na cukrzycę powinny badać stężenie cukru we krwi w trakcie wykorzystywania plastrów NiQuitin. Pacjentom hospitalizowaym ze względu na przebyty zawał mięśnia sercowego, ciężkie zaburzenia rytmu lub incydenty naczyniowo-mózgowe, którzy są w opinii lekarza niestabilni hemodynamicznie, zaleca się zaprzestanie palenia bez zastosowania środków farmakologicznych. Jeżeli jednak pacjent nie rzuci w ten sposób palenia, można rozważyć zastosowanie plastrów zawierających nikotynę. Ale ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa wykorzystywania plastrów w tej grupie pacjentów, rozpoczęcie leczenia może nastąpić wyłącznie pod kontrolą lekarską. Po opuszczeniu szpitala pacjenci mogą normalnie stosować nikotynową terapię zastępczą. W razie pojawienia się klinicznie znaczącego nasilenia objawów sercowo-naczyniowych lub innych działań mających związek z podawaniem nikotyny, należy użyć plaster zawierający mniejszą dawkę leku albo przerwać jego stosowanie. Preparat należy ostrożnie stosować u pacjentów z: chorobami sercowo- naczyniowymi (np. Niestabilną dławicą piersiową, dławicą Prinzmetala, niewydolnością serca, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, ciężką arytmią), po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego albo udarze niedokrwiennym mózgu, chorobami przebiegającymi ze skurczem naczyń, ciężką chorobą naczyń obwodowych, z zaburzeniami krążenia mózgowego, atopowym zapaleniem skóry albo egzemą (z powodu miejscowej nadwrażliwości na plaster), umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością wątroby albo nerek, czynnym wrzodem żołądka lub dwunastnicy, z nadczynnością tarczycy, guzem chromochłonnym nadnerczy albo cukrzycą. W sytuacji ciężkich, utrzymujących się powyżej 4 dni miejscowych reakcji w miejscu aplikacji (np. Ciężkiego rumienia, świądu, opuchlizny) lub uogólnionych reakcji skórnych (np. Pokrzywka, ogólna wysypka skórna), należy przerwać użytkowanie plastra NiQuitin. Wystąpienie takich objawów może być bardziej prawdopodobne u osób, u których w przeszłości wystąpiło zapalenie skóry. Pacjenci z alergią kontaktową na plaster NiQuitin powinni zostać ostrzeżeni, że w wyniku narażenia na inne produkty zawierające nikotynę albo po zapaleniu papierosa może u nich wystąpić ciężka reakcja. 4.5 Interakcje z innymi lekami i inne warianty interakcji Nie stwierdzono klinicznie potwierdzonych interakcji między nikotynową terapią zastępczą i innymi wykorzystywanymi jednocześnie lekami. Specjaliści opieki medycznej powinni jednak pamiętać, że samo rzucenie palenia może wymagać zmienionia niektórych terapii. 4.6 Ciąża i laktacja Palenie tytoniu związane m.in. Z podażą nikotyny ma widocznie zgubny wpływ na zdrowie kobiety ciężarnej i płodu (znikoma masa urodzeniowa, rozszerzone ryzyko poronienia, zwiększona śmiertelność okołoporodowa). Pacjentkom ciężarnym należy doradzić, żeby spróbowały rzucić palenie bez używania nikotynowej terapii zastępczej. Jeżeli rzucenie palenia w ten sposób się nie powiedzie, rozpoczęcie leczenia przy pomocy plastrów z nikotyną może nastąpić jedynie po konsultacji z lekarzem. Kobiety karmiące piersią mogą stosować plastry z nikotyną, ponieważ liczba nikotyny przenikająca do mleka jest minimalna i stanowi mniejsze zagrożenie niżeli palenie papierosów. 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania sprzętów mechanicznych w ruchu Nie jest znany wpływ plastrów NiQuitin na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania sprzętów mechanicznych w ruchu. 5 4.8 Działania niepożądane Do typowo występujących działań niepożąinformacji po zastosowaniu plastrów NiQuitin należą reakcje skórne w miejscu aplikacji. Inne działania niechciane mogą mieć związek z farmakologicznym działaniem nikotyny lub zespołem odstawiennym wynikającym z zaprzestania palenia (patrz parametry farmakodynamiczne). Niektóre ze stwierdzonych objawów, np. Depresja, rozdrażnienie, nerwowość, niepokój, zmienność nastroju, lęk, senność, zaburzenia koncentracji, bezsenność i zaburzenia snu mogą być spowodowane zespołem odstawiennym związanym z zaprzestaniem palenia. U osób, które zaprzestały palenia w jakikolwiek sposób mogą wystąpić: osłabienie, bóle głowy, zawroty głowy, kaszel albo objawy grypopodobne. W badaniach klinicznych i informacji skategoryzowanych po wprowadzeniu preparatu do obrotu zanotowano następujące działania niechciane. Zaburzenia układu immunologicznego Niezbyt często: nadwrażliwość* wyjątkowo rzadko: reakcje anafilaktyczne Zaburzenia psychiczne wyjątkowo często: zaburzenia snu, w tym koszmary senne i bezsenność Często: nerwowość Zaburzenia układu nerwowego bardzo często: ból głowy, zawroty głowy Często: drżenie Zaburzenia serca szczególnie często: kołatanie serca Niezbyt często: tachykardia Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Często: duszność, zapalenie gardła, kaszel Zaburzenia żołądka i jelit niezwykle często: nudności, wymioty Często: niestrawność, ból w nadbrzuszu, biegunka, suchość błon śluzowych jamy ustnej, zaparcia Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Często: wzmożona potliwość niezwykle rzadko: alergiczne zapalenie skóry*, kontaktowe zapalenie skóry*, nadwrażliwość na światło słoneczne Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej Często: ból stawów, ból mięśni Dolegliwości ogólne i stany w miejscu podania wyjątkowo często: reakcje w miejscu aplikacji plastra* Często: ból w klatce piersiowej, ból kończyn, ból, osłabienie, zmęczenie/ złe samopoczucie Niezbyt często: objawy grypopodobne * Większość reakcji skórnych ma łagodny przebieg i ustępuje szybko po usunięciu plastra. Mogą wystąpić ból lub uczucie ciężkości w kończynach albo innym miejscu gdzie zastosowano plaster (np. W klatce piersiowej). Częstości występowania są określone jako: bardzo często (występujące u więcej aniżeli 1 na 10 pacjentów), niejednokrotnie (występujące u mniej niżeli 1 na 10, ale u więcej niż u 1 na 100 pacjentów), niezbyt często (występujące u mniej niżeli 1 na 100, ale u więcej niż u 1 na 1 000 pacjentów), rzadko (występujące u mniej niżeli 1 na 1 000, ale u więcej aniżeli u 1 na 10 000 pacjentów), nad wyraz rzadko (występujące u mniej aniżeli 1 na 10 000 pacjentów). Najczęstsze reakcje skórne w miejscu użycia plastra to: przemijająca wysypka, świąd, uczucie pieczenia i palenia, uczucie drętwienia, obrzęk, ból i pokrzywka. Zanotowano też reakcje nadwrażliwości, m.in. Alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry. W przypadku nasilonych lub długofalowych reakcji w miejscu aplikacji plastra (np. Silnego rumienia, swędzenia lub obrzęku) albo uogólnionych reakcji skórnych (np. Pokrzywka lub wysypka skórna) pacjentom należy zalecić zaprzestanie stosowania plastrów i kontakt z lekarzem. 6 w sytuacji klinicznie znaczącego nasilenia dolegliwości układu sercowo-naczyniowego albo innych działań niepożądanych związanych z nikotyną, należy użyć plaster zawierający mniejszą dawkę leku lub przerwać jego używanie.
  • Producent GlaxoSmithKline
  • Postać plaster
NiQuitin plast. 14mg/24h x 7 (5909990985814) 46,99 zł ZOBACZ INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA NiQuitin® (Nicotinum) system transdermalny, 114 mg (21 mg/24 godz.); 78 mg (14 mg/24 godz.); 36 mg (7 mg/24 godz.) SKŁAD Każdy plaster zawiera jako substancję czynną odpowiednio 114 mg, 78 mg albo 36 mg nikotyny oraz substancje pomocnicze: kopolimer etylenowinylooctanu, barwiony średniej gęstości polietylen/aluminium, polietylen tereftalan/ etylenowinylooctan, wysokiej gęstości film polietylenowy, poliizobutylen, silikonowany film poliestrowy, film poliestrowy przystępnE OPAKOWANIA Opakowania zawierające 7 plastrów. CO TO JEST PREPARAT NIQUITIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE? NiQuitin to preparat w postaci transparentnych, kwadratowych plastrów przyklejanych na skórę, usprawniający odzwyczajenie się od palenia tytoniu. NiQuitin przez całą dobę dostarcza organizmowi stałą dawkę nikotyny. Podczas dziesięcio- albo ośmiotygodniowego leczenia (patrz dział Jak stosować preparat NiQuitin) stopniowo zniża się zapotrzebowanie organizmu na nikotynę. Plastry NiQuitin występują w trzech dawkach: - 114 mg, uwalniający 21 mg nikotyny w ciągu 24 godzin; - 78 mg, uwalniający 14 mg nikotyny w ciągu 24 godzin; - 36 mg, uwalniający 7 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Pozwala na to ograniczanie dawek nikotyny w trakcie kuracji, co prowadzi do stopniowego uwolnienia się od nałogu. NiQuitin jest wyodrębniony do łagodzenia objawów wynikających z odstawienia nikotyny, takich jak: uczucie głodu nikotynowego, nerwowość, niepokój, drażliwość, zaburzenia nastroju, zaburzenia snu, zaburzenia koncentracji, rozszerzenie apetytu, łagodne zaburzenia somatyczne (bóle głowy, bóle mięśni, zaparcie, zmęczenie), związanych z rzucaniem palenia tytoniu. Jeżeli to realne, w trakcie rzucania palenia, NiQuitin należy stosować równocześnie z programem psychologicznym wspierającym rzucenie palenia. ZANIM ZASTOSUJE SIĘ PREPARAT NIQUITIN Preparat NiQuitin jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na miejscowo podaną nikotynę lub którykolwiek ze składników plastra. Preparat jest przeciwwskazany u osób niepalących, palących wyjątkowo rzadko i u dzieci. Preparatu NiQuitin nie powinny stosować osoby ze świeżym zawałem serca, z niestabilną dławicą piersiową, dławicą Prinzmetala, ciężką arytmią, po niedawno przebytym udarze niedokrwiennym mózgu. ZACHOWAĆ SZCZEGÓLNĄ OSTROŻNOŚĆ STOSUJĄC PREPARAT NIQUITIN Przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem w przypadkach: chorób sercowo-naczyniowych (np. Dławicy piersiowej, niewydolności serca, niewydolności układu krążenia, niekontrolowanego nadciśnienia), zaburzeń krążenia mózgowego, chorób przebiegających ze skurczem naczyń, ciężkiej choroby naczyń obwodowych, atopowego zapalenia skóry albo egzemy (z powodu miejscowej nadwrażliwości na plaster), ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby, choroby wrzodowej żołądka albo dwunastnicy, nadczynności tarczycy, cukrzycy, guza chromochłonnego nadnerczy. NiQuitin może spowodować kontaktowe podrażnienie. Preparat należy stosować ostrożnie i szczególnie unikać kontaktu plastra z oczami i nosem. Po użyciu plastra, należy skrupulatnie umyć ręce wyłącznie wodą, bez mydła, gdyż może ono spowodować rozszerzenie wchłaniania nikotyny. Palenie tytoniu lub użytkowanie jakiegokolwiek innego źródła nikotyny w trakcie terapii plastrami NiQuitin stanowi potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze względu na sumowanie się nikotyny zawartej w tytoniu albo środkach nikotynozastępczych z nikotyną uwalnianą z plastra. Dawka nikotyny obecna w zużytych i nowych plastrach może być szkodliwa dla dzieci. Dlatego też, preparat należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i uważnie pozbywać się zużytych plastrów. W sytuacji ciężkich, utrzymujących się miejscowych reakcji w miejscu zastosowania plastra (np. Ciężkiego rumienia, świądu albo opuchlizny) lub uogólnionych reakcji skórnych (pokrzywka, ogólna wysypka) należy przerwać używanie plastra i skontaktować się z lekarzem. CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ Kobiety ciężarne lub karmiące piersią powinny próbować rzucić palenie bez wykorzystywania preparatu NiQuitin. Jeżeli rzucanie palenia nie powiedzie się, pacjentki powinny skonsultować sie z lekarzem. PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGA sprzętów Nie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. WykorzystywanIE INNYCH LEKÓW równocześnie w trakcie rzucania palenia jak i podczas wykorzystywania preparatów nikotynozastępczych obniża się stężenie nikotyny w organizmie, co może wpłynąć na działanie innych leków. Należy skonsultować się z lekarzem w sytuacji wykorzystywania przez pacjenta kofeiny, teofiliny, imipraminy, pentazocyny, fenacetyny, fenylbutazonu, takryny, klomipraminy, olanzapiny, fluwoksaminy, flekainidu, insuliny, leków przeciwastmatycznych, prazosyny, propranololu albo innych leków regulujących ciśnienie krwi, ponieważ może być potrzebna zmiana dawkowania. Dane zawarte w tej ulotce mogą także dotyczyć leków używanych w przeszłości albo tych, które będą używane w przyszłości. Należy poinformować lekarza o wszelkich ostatnio przyjmowanych lekach, choćby tych, które są wydawane bez recepty. JAK STOSOWAĆ PREPARAT NIQUITIN Dorośli: Przed rozpoczęciem kuracji należy zaprzestać palenia tytoniu. Palenie choćby drobnej ilości tytoniu w trakcie próby zerwania z nałogiem może doprowadzić do jego nawrotu. Podczas trwania terapii nie należy palić papierosów ani przyjmować nikotyny w innej postaci, np. Gumy do żucia z nikotyną, ponieważ może to spowodować przedawkowanie nikotyny. Osobom palącym ponad 10 papierosów w ciągu doby, dawkę nikotyny zmniejsza się w trzech etapach zgodnie z następującym schematem dawkowania: Stopień 1 NiQuitin 21 mg/ 24 godz. 6 tygodni Stopień 2 NiQuitin 14 mg/ 24 godz. 2 tygodnie Stopień 3 NiQuitin 7 mg/ 24 godz. 2 tygodnie początkowy okres kuracji okres kuracji ze zmniejszeniem dawki okres kuracji ze zmniejszeniem dawki Osobom palącym nie więcej niżeli 10 papierosów w ciągu doby, dawkę nikotyny obniża się w 2 etapach zgodnie z następującym schematem dawkowania: Stopień 2 NiQuitin 14 mg/ 24 godz. 6 tygodni Stopień 3 NiQuitin 7 mg/ 24 godz. 2 tygodnie Początkowy okres kuracji okres kuracji ze zmniejszeniem dawki W celu uzyskania adekwatnych rezultatów, należy odbyć pełne, dziesięciotygodniowe albo ośmiotygodniowe leczenie, ponieważ objawy odstawienne mogą utrzymywać się przez kilka tygodni. Preparatu nie należy stosować dłużej niż 10 tygodni. Jeżeli kuracja nie przyniosła oczekiwanego efektu (np. Pacjent nie przestał palić lub zaczął ponownie), należy skonsultować się z lekarzem w celu uzgodnienia dalszego leczenia. Dzieci: Bezpieczeństwa i skuteczności leczenia nie ustalono u palących dzieci i młodzieży. Nie zaleca sie wykorzystywania preparatu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Sposób wykorzystania: by plaster właściwie trzymał sie na skórze, należy go stosować na nieowłosioną, czystą i suchą skórę. Należy unikać miejsc, gdzie skóra się marszczy (np. Stawy) lub takich, gdzie powstają fałdy podczas poruszania się. Nie należy umieszczać plastra na skórze, która jest zaczerwieniona, uszkodzona albo podrażniona. Plaster NiQuitin należy zastosować bezpośrednio po wyjęciu go z saszetki. W celu otwarcia saszetki należy przeciąć ją wzdłuż zakropkowanej linii lub zgiąć i oderwać wzdłuż wcięcia, zwracając uwagę, by nie uszkodzić znajdującego się w środku plastra. Wyjąć ostrożnie plaster. Plaster należy przykleić stroną w odcieniu srebrnym. Jest to część lepka, którą pokrywa transparentna, ochronna folia. Oderwać połowę folii ochronnej, rozpoczynając od środka, a następnie plaster należy trzymać tak, aby jak najmniej dotykając jego srebrną część, oderwać drugą połowę folii. Po oderwaniu folii ochronnej przyłożyć plaster do skóry lepką stroną. Należy silnie dociskać plaster do skóry dłonią poprzez co najmniej 10 sekund. Należy upewnić się, iż plaster prawidłowo przylega do skóry, zwłaszcza na brzegach. Po założeniu plastra NiQuitin należy umyć ręce wodą bez użycia mydła. Woda nie wpływa niekorzystnie na plaster, jeżeli jest on należycie założony, dlatego podczas trwania kuracji można się kąpać. Plastry NiQuitin należy zmieniać raz na dobę, za każdym razem o tej samej porze i możliwie błyskawicznie po przebudzeniu się. Plastra nie należy pozostawiać na skórze dłużej aniżeli 24 godziny. Na to samo miejsce nie należy naklejać nowego plastra przed upływem 7 dni. Nie należy stosować dwóch plastrów jednocześnie, gdyż zbyt szerokie dawki nikotyny mogą okazać się zgubne. Jeżeli pacjent zapomni zmienić plaster, to należy bezzwłocznie przykleić następny i kontynuować kurację, jak dotychczas. Jeśli plaster odpadnie, należy przykleić następny na inne, nieowłosione, czyste i suche miejsce. Kurację kontynuować jak dotychczas. Zużyty plaster należy zgiąć na pół lepką stroną do w środku, skleić i umieścić w pustym opakowaniu plastra, który zamierza się założyć, następnie wyrzucić w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych. W sytuacji użycia większej dawki niżeli zalecana w sytuacji wykorzystania pokaźniejszej dawki aniżeli zalecana lub przypadkowego spożycia preparatu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Realne jest wystąpienie objawów podobnych do objawów ostrego zatrucia nikotyną takich jak: bladość, pocenie się, nudności, ślinotok, wymioty, bóle żołądka, biegunka, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia słuchu i widzenia, drżenie, stany splątania (dezorientacja) i osłabienie. W przypadku dużego przedawkowania może wystąpić zapaść krążeniowa i zaburzenia oddychania. Po wystąpieniu objawów przedawkowania plaster NiQuitin należy natychmiast usunąć. Powierzchnię skóry można zmyć wodą i osuszyć. Nie należy używać mydła, gdyż może to rozszerzyć wchłanianie nikotyny, która będzie ciągle dostarczana do krążenia przez kilka godzin po zerwaniu plastra. Nawet niepokaźna dawka nikotyny może być niebezpieczna dla dzieci. W sytuacji podejrzenia zatrucia należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. W razie przypadkowego spożycia plastra lekarz może zalecić podawanie węgla aktywowanego. Po zatruciu nikotyną lekarz może podawać atropinę, diazepam lub barbiturany (leczenie drgawek). W niewydolności oddechowej stosuje się wspomaganie oddechu, a w niedociśnieniu i zapaści sercowo-naczyniowej - podawanie płynów. Możliwe działania niepożądane Plastry NiQuitin mogą wywoływać w miejscu wykorzystania przemijającą wysypkę, świąd, zaczerwienienie i pieczenie skóry. W większości przypadków reakcje miejscowe są łagodne i ustępują po zdjęciu plastra. Rzadko może wystąpić poważniejsza reakcja w miejscu wykorzystania plastra. Jeżeli to nastąpi, należy przerwać użytkowanie plastra i skonsultować się z lekarzem. U niektórych osób może wystąpić: nerwowość i bezsenność. Objawy te są związane z efektami występującymi po odstawieniu papierosów. Jeżeli objawy te utrzymują się, można zdjąć plaster na czas snu (po 16 godzinach) i założyć nowy po przebudzeniu się. Chociaż, przedwczesne (przed upływem 16 godzin) zdejmowanie plastra może zmniejszyć jego efektywność w łagodzeniu objawów po odstawieniu tytoniu (włączając objawy po przebudzeniu się). Podczas stosowania plastrów mogą wystąpić: ból, koszmary senne, bóle i zawroty głowy, bezsenność, zapalenie gardła, bóle mięśniowe, suchość błony śluzowej jamy ustnej, objawy grypopodobne, niestrawność, nudności, zaparcie, kaszel, bóle stawowe, osłabienie. Powyższe objawy są przede wszystkim łagodne i ustępują po kilku dniach. Jeżeli objawy są uciążliwe i nie ulegają zmniejszeniu, należy zakończyć używanie plastrów i skonsultować się z lekarzem. W sytuacji powiększenia częstości pracy serca należy przerwać wykorzystywanie preparatu i skonsultować się z lekarzem. PRZECHOWYWANIE PREPARATU NIQUITIN Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować preparatu po upływie terminu ważności przekazanego na opakowaniu. Nie należy stosować plastrów NiQuitin, jeżeli znajdują się w uszkodzonych lub otwartych saszetkach. Delikatne zażółcenie srebrnej strony plastra jest zjawiskiem normalnym i nie wpływa na jakość preparatu. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką, która mieści wyznaczonia, przeciwwskazania, informacje dotyczące działań niepożąinformacji i dawkowanie, a także informacje dotyczące wykorzystywania artykułu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. ACL
  • Producent GlaxoSmithKline
  • Postać plaster
NiQuitin plast. 7mg/24h x 7 (5909990985715) 50,88 zł ZOBACZ INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA NiQuitin® (Nicotinum) system transdermalny, 114 mg (21 mg/24 godz.); 78 mg (14 mg/24 godz.); 36 mg (7 mg/24 godz.) SKŁAD Każdy plaster gromadzi jako substancję czynną odpowiednio 114 mg, 78 mg albo 36 mg nikotyny, a także substancje pomocnicze: kopolimer etylenowinylooctanu, barwiony przeciętnej gęstości polietylen/aluminium, polietylen tereftalan/ etylenowinylooctan, wysokiej gęstości film polietylenowy, poliizobutylen, silikonowany film poliestrowy, film poliestrowy przystępnE OPAKOWANIA Opakowania zawierające 7 plastrów. CO TO JEST PREPARAT NIQUITIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE? NiQuitin to preparat w postaci transparentnych, kwadratowych plastrów przyklejanych na skórę, upraszczający odzwyczajenie się od palenia tytoniu. NiQuitin przez całą dobę dostarcza organizmowi stałą dawkę nikotyny. W trakcie dziesięcio- albo ośmiotygodniowego leczenia (patrz dział Jak stosować preparat NiQuitin) stopniowo ogranicza się zapotrzebowanie organizmu na nikotynę. Plastry NiQuitin występują w trzech dawkach: - 114 mg, uwalniający 21 mg nikotyny w ciągu 24 godzin; - 78 mg, uwalniający 14 mg nikotyny w ciągu 24 godzin; - 36 mg, uwalniający 7 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Zezwala na to ograniczanie dawek nikotyny podczas kuracji, co prowadzi do stopniowego uwolnienia się od nałogu. NiQuitin jest wyznaczony do łagodzenia objawów wynikających z odstawienia nikotyny, takich jak: uczucie głodu nikotynowego, nerwowość, niepokój, drażliwość, zaburzenia nastroju, zaburzenia snu, zaburzenia koncentracji, zwiększenie apetytu, łagodne zaburzenia somatyczne (bóle głowy, bóle mięśni, zaparcie, zmęczenie), związanych z rzucaniem palenia tytoniu. Jeżeli to osiągalne, w trakcie rzucania palenia, NiQuitin należy stosować równocześnie z programem psychologicznym wspierającym rzucenie palenia. ZANIM ZASTOSUJE SIĘ PREPARAT NIQUITIN Preparat NiQuitin jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na miejscowo podaną nikotynę lub którykolwiek ze części plastra. Preparat jest przeciwwskazany u osób niepalących, palących nad wyraz rzadko i u dzieci. Preparatu NiQuitin nie powinny stosować osoby ze świeżym zawałem serca, z niestabilną dławicą piersiową, dławicą Prinzmetala, ciężką arytmią, po niedawno przebytym udarze niedokrwiennym mózgu. ZACHOWAĆ SZCZEGÓLNĄ OSTROŻNOŚĆ STOSUJĄC PREPARAT NIQUITIN Przed wykorzystaniem należy skonsultować się z lekarzem w przypadkach: chorób sercowo-naczyniowych (np. Dławicy piersiowej, niewydolności serca, niewydolności układu krążenia, niekontrolowanego nadciśnienia), zaburzeń krążenia mózgowego, chorób przebiegających ze skurczem naczyń, ciężkiej choroby naczyń obwodowych, atopowego zapalenia skóry lub egzemy (z powodu miejscowej nadwrażliwości na plaster), ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby, choroby wrzodowej żołądka albo dwunastnicy, nadczynności tarczycy, cukrzycy, guza chromochłonnego nadnerczy. NiQuitin może spowodować kontaktowe podrażnienie. Preparat należy stosować ostrożnie i szczególnie unikać kontaktu plastra z oczami i nosem. Po użyciu plastra, należy starannie umyć ręce tylko wodą, bez mydła, gdyż może ono spowodować zwiększenie wchłaniania nikotyny. Palenie tytoniu albo wykorzystywanie jakiegokolwiek innego źródła nikotyny w trakcie terapii plastrami NiQuitin stanowi potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożąinformacji ze względu na sumowanie się nikotyny zawartej w tytoniu lub środkach nikotynozastępczych z nikotyną uwalnianą z plastra. Dawka nikotyny obecna w zużytych i nowych plastrach może być szkodliwa dla dzieci. Dlatego też, preparat należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i uważnie pozbywać się zużytych plastrów. W sytuacji ciężkich, utrzymujących się miejscowych reakcji w miejscu wykorzystania plastra (np. Ciężkiego rumienia, świądu lub opuchlizny) albo uogólnionych reakcji skórnych (pokrzywka, ogólna wysypka) należy przerwać wykorzystywanie plastra i skontaktować się z lekarzem. CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ Kobiety ciężarne lub karmiące piersią powinny próbować rzucić palenie bez wykorzystywania preparatu NiQuitin. Jeżeli rzucanie palenia nie powiedzie się, pacjentki powinny skonsultować sie z lekarzem. PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGA urządzeń Nie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. WykorzystywanIE INNYCH LEKÓW zarówno w trakcie rzucania palenia jak i podczas używania preparatów nikotynozastępczych obniża się stężenie nikotyny w organizmie, co może wpłynąć na działanie innych leków. Należy skonsultować się z lekarzem w sytuacji użytkowania przez pacjenta kofeiny, teofiliny, imipraminy, pentazocyny, fenacetyny, fenylbutazonu, takryny, klomipraminy, olanzapiny, fluwoksaminy, flekainidu, insuliny, leków przeciwastmatycznych, prazosyny, propranololu albo innych leków regulujących ciśnienie krwi, ponieważ może być konieczna zmiana dawkowania. Dane zawarte w tej ulotce mogą także dotyczyć leków używanych w przeszłości lub tych, które będą używane w przyszłości. Należy poinformować lekarza o wszelkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych, które są wydawane bez recepty. JAK STOSOWAĆ PREPARAT NIQUITIN Dorośli: Przed rozpoczęciem kuracji należy zaprzestać palenia tytoniu. Palenie choćby niewielkiej ilości tytoniu w trakcie próby zerwania z nałogiem może doprowadzić do jego nawrotu. W trakcie trwania terapii nie należy palić papierosów ani przyjmować nikotyny w innej postaci, np. Gumy do żucia z nikotyną, ponieważ może to spowodować przedawkowanie nikotyny. Osobom palącym ponad 10 papierosów w ciągu doby, dawkę nikotyny zmniejsza się w trzech etapach zgodnie z następującym schematem dawkowania: Stopień 1 NiQuitin 21 mg/ 24 godz. 6 tygodni Stopień 2 NiQuitin 14 mg/ 24 godz. 2 tygodnie Stopień 3 NiQuitin 7 mg/ 24 godz. 2 tygodnie początkowy okres kuracji okres kuracji ze zmniejszeniem dawki okres kuracji ze zmniejszeniem dawki Osobom palącym nie więcej niżeli 10 papierosów w ciągu doby, dawkę nikotyny zniża się w 2 etapach zgodnie z następującym schematem dawkowania: Stopień 2 NiQuitin 14 mg/ 24 godz. 6 tygodni Stopień 3 NiQuitin 7 mg/ 24 godz. 2 tygodnie Początkowy okres kuracji okres kuracji ze zmniejszeniem dawki W celu uzyskania słusznych rezultatów, należy odbyć pełne, dziesięciotygodniowe lub ośmiotygodniowe leczenie, ponieważ objawy odstawienne mogą utrzymywać się poprzez kilka tygodni. Preparatu nie należy stosować dłużej niżeli 10 tygodni. Jeżeli kuracja nie przyniosła oczekiwanego efektu (np. Pacjent nie przestał palić lub zaczął ponownie), należy skonsultować się z lekarzem w celu uzgodnienia dalszego leczenia. Dzieci: Bezpieczeństwa i skuteczności leczenia nie ustalono u palących dzieci i młodzieży. Nie zaleca sie użytkowania preparatu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Sposób użycia: by plaster właściwie trzymał sie na skórze, należy go stosować na nieowłosioną, czystą i suchą skórę. Należy unikać miejsc, gdzie skóra się marszczy (np. Stawy) albo takich, gdzie powstają fałdy w trakcie poruszania się. Nie należy umieszczać plastra na skórze, która jest zaczerwieniona, uszkodzona albo podrażniona. Plaster NiQuitin należy zastosować bezpośrednio po wyjęciu go z saszetki. W celu otwarcia saszetki należy przeciąć ją wzdłuż zakropkowanej linii albo zgiąć i oderwać wzdłuż wcięcia, zwracając uwagę, żeby nie uszkodzić znajdującego się wewnątrz plastra. Wyjąć ostrożnie plaster. Plaster należy przykleić stroną w kolorze srebrnym. Jest to część lepka, którą pokrywa przejrzysta, ochronna folia. Oderwać połowę folii ochronnej, zaczynając od środka, a następnie plaster należy trzymać tak, aby jak najmniej dotykając jego srebrną część, oderwać drugą połowę folii. Po oderwaniu folii ochronnej przyłożyć plaster do skóry lepką stroną. Należy silnie dociskać plaster do skóry dłonią przez co najmniej 10 sekund. Należy upewnić się, iż plaster należycie przylega do skóry, zwłaszcza na brzegach. Po założeniu plastra NiQuitin należy umyć ręce wodą bez zastosowania mydła. Woda nie wpływa niekorzystnie na plaster, jeżeli jest on korzystnie założony, dlatego podczas trwania kuracji można się kąpać. Plastry NiQuitin należy zmieniać raz na dobę, zawsze o tej samej porze i osiągalnie momentalnie po przebudzeniu się. Plastra nie należy pozostawiać na skórze dłużej niż 24 godziny. Na to samo miejsce nie należy naklejać nowego plastra przed upływem 7 dni. Nie należy stosować dwóch plastrów jednocześnie, gdyż zbyt obszerne dawki nikotyny mogą okazać się krzywdzące. Jeżeli pacjent zapomni zmienić plaster, to należy bezzwłocznie przykleić następny i kontynuować kurację, jak dotychczas. Jeśli plaster odpadnie, należy przykleić następny na inne, nieowłosione, czyste i suche miejsce. Kurację kontynuować jak dotychczas. Zużyty plaster należy zgiąć na pół lepką stroną do wewnątrz, skleić i umieścić w pustym opakowaniu plastra, który zamierza się założyć, następnie wyrzucić w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych. W sytuacji wykorzystania pokaźniejszej dawki aniżeli zalecana w sytuacji użycia obszerniejszej dawki niżeli zalecana lub przypadkowego spożycia preparatu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Osiągalne jest wystąpienie objawów podobnych do objawów ostrego zatrucia nikotyną takich jak: bladość, pocenie się, nudności, ślinotok, wymioty, bóle żołądka, biegunka, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia słuchu i widzenia, drżenie, stany splątania (dezorientacja) i osłabienie. W przypadku znacznego przedawkowania może wystąpić zapaść krążeniowa i zaburzenia oddychania. Po wystąpieniu objawów przedawkowania plaster NiQuitin należy natychmiast zlikwidować. Powierzchnię skóry można zmyć wodą i osuszyć. Nie należy używać mydła, gdyż może to powiększyć wchłanianie nikotyny, która będzie ciągle dostarczana do krążenia poprzez kilka godzin po zerwaniu plastra. Nawet mała dawka nikotyny może być niebezpieczna dla dzieci. W przypadku podejrzenia zatrucia należy błyskawicznie skontaktować się z lekarzem. W razie przypadkowego spożycia plastra lekarz może zalecić podawanie węgla aktywowanego. Po zatruciu nikotyną lekarz może podawać atropinę, diazepam albo barbiturany (leczenie drgawek). W niewydolności oddechowej stosuje się wspomaganie oddechu, a w niedociśnieniu i zapaści sercowo-naczyniowej - podawanie płynów. Możliwe działania niepożądane Plastry NiQuitin mogą wywoływać w miejscu wykorzystania przemijającą wysypkę, świąd, zaczerwienienie i pieczenie skóry. W większości przypadków reakcje miejscowe są łagodne i ustępują po zdjęciu plastra. Rzadko może wystąpić poważniejsza reakcja w miejscu użycia plastra. Jeżeli to nastąpi, należy przerwać stosowanie plastra i skonsultować się z lekarzem. U niektórych osób może wystąpić: nerwowość i bezsenność. Objawy te są związane z efektami występującymi po odstawieniu papierosów. Jeżeli objawy te utrzymują się, można zdjąć plaster na czas snu (po 16 godzinach) i założyć nowy po przebudzeniu się. Jednakże, przedwczesne (przed upływem 16 godzin) zdejmowanie plastra może zmniejszyć jego skuteczność w łagodzeniu objawów po odstawieniu tytoniu (włączając objawy po przebudzeniu się). Podczas wykorzystywania plastrów mogą wystąpić: ból, koszmary senne, bóle i zawroty głowy, bezsenność, zapalenie gardła, bóle mięśniowe, suchość błony śluzowej jamy ustnej, objawy grypopodobne, niestrawność, nudności, zaparcie, kaszel, bóle stawowe, osłabienie. Powyższe objawy są przede wszystkim łagodne i ustępują po kilku dniach. Jeżeli objawy są uciążliwe i nie ulegają zmniejszeniu, należy zakończyć wykorzystywanie plastrów i skonsultować się z lekarzem. W przypadku rozszerzenia częstości pracy serca należy przerwać wykorzystywanie preparatu i skonsultować się z lekarzem. PRZECHOWYWANIE PREPARATU NIQUITIN Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować preparatu po upływie terminu ważności przekazanego na opakowaniu. Nie należy stosować plastrów NiQuitin, jeżeli znajdują się w uszkodzonych albo otwartych saszetkach. Finezyjne zażółcenie metalicznej strony plastra jest zjawiskiem normalnym i nie wpływa na jakość preparatu. Data weryfikacji ulotki: 06/01/2003 ACL
  • Producent GlaxoSmithKline
  • Postać plaster

 

 

Plastry nikotynowe
5 (100%) 1 vote